Informationsveranstaltung der EU-Kommission zur Umsetzung der EU-HTA-Verordnung

An wen richtet sich die Veranstaltung?

Die Veranstaltung wird von deutscher Seite durch das Bundesministerium für Gesundheit, den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) und das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen koordiniert, in Zusammenarbeit mit der EU-Kommission und französischen Institutionen. Sie richtet sich an nationale Interessengruppen, darunter Vertreter der pharmazeutischen Industrie, Medizinproduktehersteller, Mitglieder von Patientenorganisationen, Fachgesellschaften sowie die Trägerorganisationen des G-BA und weitere Institutionen, die mit Fragestellungen zur europäischen Nutzenbewertung konfrontiert sind.

Programm der Veranstaltung

Bei der Veranstaltung in Paris gibt die EU-Kommission einen Überblick über die EU-HTA-Verordnung. Anschließend finden Podiumsdiskussionen statt, in denen Referenten der HTA-Organisationen aus Frankreich und Deutschland die wichtigsten Themen im Zusammenhang mit der Umsetzung der Verordnung erörtern. Dabei werden unter anderem die Chancen und Herausforderungen im Umsetzungsprozess sowie die Einbindung verschiedener Interessengruppen diskutiert. Die Veranstaltung wird in englischer Sprache durchgeführt und parallel in Deutsch und Französisch übersetzt. Ein detailliertes Programm wird kurz vor der Veranstaltung von der EU-Kommission veröffentlicht.

Weitere Informationen und den Link zur Anmeldung finden Sie HIER.